Xander's Journey

Xander is an adorable, sweet, and loving boy. He was diagnosed with Autism when he was 22 months old, and at 34 months, he was diagnosed with SLC6A1. This is a rare disease, so rare that it doesn't even have a name, and it is referred by the gene that is affected. SLC6A1 causes developmental delays, intellectual disability, language impairment, movement disorder, and epilepsy/seizures. To help our son and other kids, we have joined forces with SLC6A1 Connect, a non-profit organization that is working to develop a cure for the disease. We need to get enough funding to advance research so that Gene Therapy can be developed. Please join our fight by donating on our Gofundme page. 100% of your donations go to funding research and developing a cure for Xander and other kids with this disease. SLC6A1 Connect's sole purpose is to develop a cure for our children. Please help us cure our son. 

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 Xander es un niño adorable, dulce y cariñoso. Le diagnosticaron autismo cuando tenía 22 meses y, a los 34 meses, le diagnosticaron SLC6A1. Esta es una enfermedad rara, tan rara que ni siquiera tiene un nombre, y se refieren a la enfermedad por el gen afectado. SLC6A1 causa retrasos en el desarrollo, discapacidad intelectual, deterioro del lenguaje, desorden de movimiento y epilepsia / convulsiones. Para ayudar a nuestro hijo y a otros niños, hemos unido fuerzas con SLC6A1 Connect, una organización sin fines de lucro que busca la cura para la enfermedad. Necesitamos obtener fondos suficientes para avanzar en la investigación de modo que se pueda desarrollar la terapia de genes. Únase a nuestra lucha donando en nuestra página de Gofundme. El 100% de sus donaciones se destina a financiar investigaciones y desarrollar una cura para Xander y otros niños con esta enfermedad. El único propósito de SLC6A1 Connect es desarrollar una cura para nuestros niños. Por favor ayudenos a curar a nuestro hijo. 

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